Research Manager Interventionnel -R&D Manager III - Buc, IDF

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GE Technology Infrastructure

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Technology Infrastructure - Healthcare

About Us
Comment envisagez-vous votre avenir ? Chez GE Healthcare, nous avons décidé d’envisager la santé d’une manière radicalement novatrice. Au lieu d’attendre que le diagnostic soit posé une fois la maladie déclarée, nous nous concentrons sur la prévention et la détection présymptomatique. Nous aidons les cliniciens à recueillir un plus grand nombre d’informations et à intervenir à un stade précoce à l’aide d’un traitement ciblé pour que les patients vivent plus longtemps, plus pleinement. Cette vision de la santé est devenue notre mission, et nous souhaitons vous y associer. GE, grâce à sa place de leader mondial, dispose des meilleures ressources scientifiques, technologiques, humaines et commerciales. Qui mieux que GE peut les conjuguer pour redéfinir les limites des soins de santé ? La synergie de personnes qui ont envie de faire la différence donne des résultats remarquables. Le plus incroyable, c’est que ces personnes font la différence !

---C’est votre vie. Votre carrière. Votre objectif. Re-imagined---

Objectif du poste :
Collaborer avec les responsables de la branche/modalité (CTO [Chief Technology Officer], Responsables Produits, Directeurs Médicaux, Conseillers en Recherche Clinique), le Directeur Général des Recherches Académiques, le Service des Affaires Réglementaires, le Service Juridique/de la Conformité, les institutions académiques et l'équipe GE Global Research afin de diriger et gérer la recherche au niveau de la branche et ainsi d’aider GE et les chercheurs académique

• Évaluation, approbation, conduite et gestion de la recherche externe en accord avec la procédure de gestion de la recherche GE Healthcare et les recommandations en matière de support/mise en œuvre ; premier intermédiaire entre GEHC et les principaux chercheurs
• Gestion du calendrier de recherche de la branche et collaboration avec l’équipe Produits en vue d’établir les calendriers de recherche à long terme, de définir les exigences en matière de recherche et d’approuver les propositions et justifications de recherche
• Collaboration avec les chercheurs externes en vue de conduire les recherches et de réaliser ainsi des avancées majeures sur les plans technologique et scientifique
• Collaboration avec les chercheurs externes en vue de garantir l'échange des documents requis avec les organismes de réglementation et les comités d’éthique
• Dans le cas d’études sponsorisées par GE, aide au développement de protocoles, de plans de formations, de formulaires de consentement éclairé et autres documents de recherche nécessaires
• Contrôle de la bonne tenue du dossier clinique et de la bonne exécution et gestion de la collecte de données
• Suivi de l’état d’avancement des recherches, de la réception des résultats de recherche et de l’approbation des financements de recherches
• Élaboration de documents techniques à portée scientifique (documents de présentation technique) en soutien à la technologie GE
• Transformation des besoins des patients en nouvelles applications grâce à des partenariats de recherche, en collaboration avec les chercheurs, les services de marketing et d’ingénierie et GE Global Research
• Développement et évaluation des études de faisabilité clinique et technique des applications avancées
• Participation aux commissions consultatives médicales et cliniques
• Soutien scientifique et clinique aux chercheurs et aux collègues GE si nécessaire

Role Summary/Purpose
• BAC+3 en physique, chimie, biologie, ingénierie ou dans un domaine connexe
• Excellentes qualités relationnelles et solides compétences en communication
• Expérience dans les applications et la technologie médicales
• Expérience dans la collaboration directe avec des chercheurs académiques
• Mobilité
• Historique de publications
• Formation en matière de bonnes pratiques cliniques (Good Clinical Practices ou GCP) et expérience dans le domaine de la recherche en essais cliniques
• Expérience dans la collaboration avec les commissions de révision institutionnelles (Institutional Review Boards ou IRB)/comités d’éthique et les agences de réglementation
• Bonnes connaissances du CFR (Code of Federal Regulations ou code des règlements fédéraux) et des normes ISO
• BAC+4/doctorat en physique, chimie, biologie ou ingénierie ; ou diplôme de médecine

Essential Responsibilities


Qualifications/Requirements


Additional Eligibility Qualifications


Desired Characteristics